Menurut artikel yang diterbitkan dalam jurnal International Brain, ilmuwan China baru-baru ini menemukan gen yang menyebabkan epilepsi, kelainan neurologis otak. Gen yang ditemukan mengidentifikasi gen UNC13B, yang memiliki varian kehilangan fungsi yang dapat menyebabkan kejang yang menuntut serta sensasi dan perilaku abnormal.
Dengan menggunakan metode skrining gen, tim peneliti di Universitas Kedokteran Guangzhou di provinsi Guangdong menemukan varian UNC446B baru di delapan keluarga yang tidak terkait di antara 13 kasus epilepsi. Para peneliti mencatat bahwa meskipun epilepsi parsial mungkin memiliki penyebab variabel pada beberapa pasien, seperti trauma, infeksi, kelainan kekebalan, atau neoplasma, dalam banyak kasus penyebab epilepsi tidak diketahui sebelumnya.
Liao Weiping, direktur tim peneliti, mengatakan analisis dalam penelitian tersebut menunjukkan bahwa semua pasien dengan varian UNC13B memiliki hasil positif dari pengobatan tersebut, yang menunjukkan bahwa epilepsi parsial yang disebabkan oleh varian gen dapat ditangani secara klinis dengan terapi antiepilepsi. Liao menyatakan bahwa karena penyebab genetik dari epilepsi parsial tidak dapat ditentukan hingga penemuan ini, penemuan ini akan memberikan kontribusi bagi para ilmuwan untuk memahami asal mula dan perkembangan epilepsi serta untuk menemukan solusi.
Sumber: Radio Internasional China
Jadilah yang pertama mengomentari