Meskipun jarang, pengobatan SMA (Spinal Muscular Atrophy), yang merupakan penyakit keturunan yang sangat berbahaya dengan efeknya pada sistem saraf dan otot, sulit dan mahal. Dengan tes pembawa SMA, yang mulai dilakukan di Rumah Sakit Universitas Timur Dekat untuk pertama kalinya di TRNC, adalah mungkin untuk memprediksi risiko keluarga untuk penyakit, yang baru-baru ini mengemuka dengan Karel dan Asya. bayi.
SMA (Spinal Muscular Atrophy), yang menjadi salah satu agenda penting dalam TRNC dalam beberapa bulan terakhir, merupakan penyakit keturunan progresif yang ditandai dengan kerusakan jaringan di otak, batang otak dan sumsum tulang belakang, serta kelemahan otot. SMA terlihat pada satu dari setiap 10 ribu orang di dunia. Pengangkutan jauh lebih umum. Penelitian ilmiah menunjukkan bahwa satu dari setiap 60 orang di dunia adalah pembawa SMA. Menentukan apakah orang yang berencana untuk memiliki bayi adalah pembawa SMA sangat penting untuk mengurangi frekuensi penyakit.
Tes karier SMA yang dikatakan sebagai salah satu tes yang harus dilakukan sebelum menikah oleh para ahli, mulai diterapkan di Near East University Hospital untuk pertama kalinya di TRNC. Dekat Asosiasi Pengawas Laboratorium Genetika Medis Rumah Sakit Universitas Timur. dr. Mahmut erkez Ergören menyatakan bahwa kemungkinan bertemu SMA akan semakin berkurang berkat tes pembawa.
Penting untuk menjalani tes pembawa untuk mencegah penyakit genetik.
Tes pembawa mengungkapkan adanya kelainan genetik tertentu pada manusia. Tes yang dilakukan sebelum atau selama kehamilan dapat mengukur risiko bayi menderita penyakit keturunan. Dengan demikian, penularan penyakit dari generasi ke generasi dapat dicegah. Tes pembawa SMA, di sisi lain, menunjukkan apakah ada risiko kehadiran SMA pada bayi dari pasangan.
Mengingatkan bahwa tes karier SMA termasuk dalam tes rutin yang diwajibkan sebelum menikah di Turki, Assoc. dr. Mahmut erkez Ergören berkata, “Karena proses perawatan SMA cukup mahal, kampanye bantuan sering diselenggarakan di negara kita dan di Turki untuk banyak bayi dengan SMA. Namun, solusi sebenarnya adalah mengidentifikasi dan menghilangkan risiko ini sebelumnya.
Asosiasi dr. Ergören menggunakan ungkapan “Pada pasangan yang pernah memiliki anak dengan SMA sebelumnya, risiko SMA pada anak berikutnya adalah 25 persen”.
Hasil dapat diperoleh dalam 48 jam dalam tes pembawa SMA!
Tes pembawa SMA, yang mulai dipelajari oleh Laboratorium Genetika Medis Rumah Sakit Universitas Timur Dekat, disimpulkan dan dilaporkan dalam waktu 48 jam. Asosiasi dr. Mahmut erkez Ergören mengatakan, “Tidak perlu menunggu berminggu-minggu untuk tes pembawa SMA, yang sebelumnya dilayani oleh laboratorium asing. Sebagai Near East University Hospital, kami akan terus memperluas dan melanjutkan layanan untuk kesehatan masyarakat.”
Jadilah yang pertama mengomentari