Laboratorium diagnosis genetik medis Near East University Hospital yang dilengkapi dengan teknologi generasi baru menyediakan layanan kepada pasien dengan hampir 400 tes genetik yang berbeda. Berkat rentang pengujian yang diperluas, keberadaan banyak penyakit genetik umum dan langka dapat terungkap. Selain itu, faktor genetik yang mendasari keguguran berulang dan kelahiran bayi yang tidak sehat dapat ditentukan. Pada pasien onkologi, hematologi, kardiologi dan neurologi, tes kerentanan obat juga digunakan untuk memastikan efektivitas pengobatan tergantung pada penggunaan obat yang tepat dan dosis yang tepat. Metode generasi baru yang digunakan dalam tes genetik di Laboratorium Diagnosis Genetik Rumah Sakit Universitas Timur Dekat memungkinkan hasil diperoleh dalam waktu 48 jam.
Saat ini, penyakit genetik dan penentuan karier yang terkait dengan penyakit ini telah menjadi salah satu area fokus terpenting dalam dunia medis modern. Diagnosis dini penyakit keturunan, yang dapat diturunkan dari generasi ke generasi melalui gen dalam DNA kita, memberikan intervensi dini kepada para ahli. Dengan demikian, kualitas hidup individu dapat terjaga. Adalah mungkin untuk membawa generasi yang sehat ke dunia.
Sementara pengujian genetik mengungkapkan risiko mengembangkan kanker yang diturunkan, itu juga memainkan peran kunci dalam mengidentifikasi dan mengobati jaringan yang bermutasi secara genetik yang akan menyebabkan kanker.
Sejak lahir, informasi seperti perkembangan, pertumbuhan, kecerdasan, emosi, dan pikiran ada dalam DNA kita. Sementara bayi dari pasangan yang tidak memiliki penyakit menular genetik lahir sehat, bayi dari orang tua yang memiliki penyakit genetik atau pembawa melanjutkan hidup mereka dengan berjuang dengan masalah kesehatan.
Karena kode genetik yang dimiliki, efek obat pada tubuh manusia juga bisa berbeda. Obat dan dosis yang sama yang digunakan dalam pengobatan dua orang yang berbeda dengan penyakit yang sama mungkin tidak memiliki efek yang sama. Dengan tes farmakogenetik, efek positif, negatif dan netral dari obat dan dosis pada individu dapat dianalisis.
Semua tes genetik yang dapat dilakukan di Rumah Sakit Universitas Timur Dekat ini sangat penting untuk masyarakat yang sehat dan masa depan yang sehat.
Satu-satunya laboratorium yang melakukan tes kereta SMA di TRNC
Kepala Laboratorium Diagnosis Genetika Medis Assoc. dr. Mahmut erkez Ergören berbicara tentang pentingnya pengujian genetik dan perluasan jangkauan pengujian genetik dari Near East University Hospital.
Memperhatikan bahwa sangat penting bagi pasangan untuk menjalani tes pembawa sebelum kehamilan, Assoc. dr. Ergören mengatakan, "Analisis kromosom dilakukan dari bahan biologis seperti darah tepi, cairan ketuban, sampel chorionic villus (CVS), bahan amniosentesis, bahan aborsi, jaringan kulit, sumsum tulang dan tumor padat di laboratorium kami." Menekankan pentingnya skrining genetik pada keguguran berulang, pasangan infertil, amenore dan terutama pada pembawa translokasi seimbang, Assoc. dr. Ergören menyatakan bahwa risiko diminimalkan dengan tes genetik.
Memperhatikan bahwa Rumah Sakit Universitas Timur Dekat adalah satu-satunya laboratorium di TRNC yang melakukan pengujian pembawa SMA, Assoc. dr. Ergören mengatakan bahwa berkat tes genetik untuk Beta Thalassemia, Alpha Thalassemia, cysticfibrosis, hemochromatosis, tuli bawaan dan Familial Mediterranean Fever, kelainan struktural dan numerik kromosom dapat ditentukan, dan banyak penyakit dan sindrom seperti keterbelakangan mental, kesulitan belajar, autisme, sindrom down dapat dideteksi.
Dimungkinkan untuk menentukan obat yang tepat dan dosis yang tepat dengan tes genetik pada pasien onkologi, kardiologi, neurologi dan hematologi.
Saat ini, terlepas dari kemajuan pesat dalam industri farmasi, keberhasilan pengobatan penyakit berada di bawah tingkat yang diharapkan. Pada banyak individu, penyakit ini resisten terhadap pengobatan meskipun telah menggunakan obat-obatan. Atau pasien mungkin terkena efek samping obat yang tidak diinginkan. Studi menunjukkan perbedaan genetik antar individu sebagai alasannya. Karena perbedaan genetik, tingkat eliminasi dan metabolisme obat bervariasi dari orang ke orang. Sementara obat dan dosis yang sama yang digunakan pada individu yang menderita penyakit yang sama tidak cukup untuk beberapa orang, hal itu dapat memiliki efek toksik bagi beberapa individu.
Asosiasi dr. Ergören mengatakan bahwa mereka dapat menganalisis efek positif, negatif dan netral dari obat yang digunakan dalam pengobatan penyakit neurologis, kardiologis, hematologi dan kanker dengan tes farmakogenetik yang dilakukan di Laboratorium Genetika Medis di Rumah Sakit Universitas Timur Dekat. Asosiasi dr. Ergören melanjutkan sebagai berikut; “Dengan memeriksa respons individu terhadap obat tertentu dengan tes genetik yang kami lakukan, kami membantu menentukan jenis dan dosis obat yang tepat untuk mereka. Dengan demikian, kami dapat menghasilkan solusi pengobatan obat yang tepat sesuai dengan gen. Pada saat yang sama, kita dapat menentukan sebelumnya kemungkinan obat yang diusulkan memiliki efek toksik pada jaringan. Dengan cara ini, adalah mungkin untuk melindungi pasien dari situasi buruk yang mungkin terjadi karena penggunaan narkoba. Dipastikan obat yang tepat untuk pengobatan diberikan dalam dosis yang sesuai.”
Risiko kanker payudara dan ginekologi dapat ditentukan dengan tes genetik
Wanita dengan riwayat keluarga kanker payudara dan ginekologi memiliki peningkatan risiko terkena kanker jenis ini. Tes genetik menjadi lebih penting bagi wanita dari segala usia dalam kelompok ini. Perubahan gen BRCA1 dan BRCA2 dapat dideteksi dengan pengujian genetik.
Penyebab keguguran berulang selama kehamilan menjelaskan pengujian genetik
Terutama pada pasangan yang menjalani perawatan IVF, keguguran berulang dan kelahiran bayi yang tidak sehat mungkin disebabkan oleh penyakit yang diturunkan secara genetik. Tes genetik yang dilakukan secara terpisah untuk pria dan wanita mencegah kemungkinan keguguran dan memberikan manfaat besar dalam memprediksi dan mencegah gangguan kromosom, metabolisme dan masalah genetik yang mungkin terjadi pada bayi.
Hasil pengujian genetik molekuler dalam 48 jam
Metode generasi baru yang digunakan dalam tes genetik di Laboratorium Diagnosis Genetik Rumah Sakit Universitas Timur Dekat memungkinkan hasil diperoleh dalam waktu 48 jam.
Analisis sekuensing DNA generasi berikutnya dapat dilakukan
Menyatakan bahwa Unit Analisis dan Interpretasi Data Bioinformatika didirikan di Laboratorium Diagnosis Genetik Medis Rumah Sakit Universitas Timur Dekat, Assoc. dr. Ergören mengatakan bahwa mereka adalah satu-satunya pusat evaluasi penyakit di Siprus Utara di mana analisis ini dibuat dan dilanjutkan sebagai berikut; “Khususnya untuk penyakit genetik yang sulit didiagnosis atau kompleks secara klinis, kami dapat melakukan analisis sekuensing seluruh exome/seluruh genom pada 650.000 juta kumpulan varian dengan data dari lebih dari 31 pasien. Pada saat yang sama, kami dapat melakukan analisis di laboratorium kami sendiri menggunakan database internasional yang disetujui IVD untuk diagnosis dan perencanaan pengobatan kanker herediter atau didapat.
Jadilah yang pertama mengomentari