Untuk menekankan pentingnya talasemia dan penyakit darah keturunan lainnya serta untuk meningkatkan kesadaran masyarakat, tanggal 1993 Mei telah diperingati sebagai "Hari Talasemia Sedunia" di seluruh dunia sejak tahun 8. Bristol Myers Squibb (BMS) Direktur Medis Türkiye Exp. dr. Devrim Emel Alici berbagi informasi tentang penyakit thalassemia khusus saat ini dan pentingnya donor darah.
Thalassemia, yang dikenal sebagai "anemia Mediterania" dan "anemia Mediterania" karena sering terjadi di negara-negara sekitar Mediterania, adalah penyakit di mana anemia parah dapat terlihat, dan dapat diturunkan dari generasi ke generasi dengan faktor genetik. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Direktur Medis Uzm.Dr. Devrim Emel Alici mengumumkan bahwa ada sekitar 1 juta 300 ribu pembawa beta thalassemia dan sekitar 4500 pasien thalassemia di Turki. “Bahkan jika pembawa tidak menunjukkan gejala, anak mereka bisa lahir dengan beta thalassemia ketika mereka memiliki anak dengan pembawa lain. Untuk mencegah penyebaran penyakit, sangat penting bagi orang untuk melakukan tes beta thalassemia dan mengetahui apakah mereka pembawa atau bukan.
Pasien thalassemia yang membutuhkan transfusi darah secara teratur mungkin akan kesulitan mendapatkan darah. Bristol Myers Squibb (BMS) Türkiye Direktur Medis Uzm.Dr. Devrim Emel Alici berkata, "Meskipun proyek yang berkaitan dengan donor darah yang dilakukan di negara kita hingga saat ini berfokus pada kebutuhan mendesak akan darah, sayangnya tingkat donor darah masih rendah. Oleh karena itu, meningkatkan kesadaran tentang donor darah dan meningkatkan angka donor darah sangatlah penting.” Ia menyoroti masalah donor darah.